in ,

Gen Düzenleme İle (CRISPR) Dünyada İlk Kez Kalıtsal Körlük Tedavisi Deneniyor!

CRISPR Kalıtsal Körlük Tedavisi

Gen Düzenleme İle (CRISPR) Dünyada İlk Kez Kalıtsal Körlük Tedavisini Deniyor

CRISPR gen düzenleme aracı, insan vücudunda ilk kez kullanılmıştır. Oregon Sağlık ve Bilim Üniversitesi’ndeki (OHSU) bilim insanları, yeni bir klinik çalışmada bu tekniği körlüğe neden olan genetik bir mutasyon için tedavi yöntemi olarak test etmektedirler.

2012 yılında geliştirildiğinden beri,  CRISPR, umut vaat eden bir dizi genetik durumu tedavi etmek için potansiyel yeni bir yol olarak gösterilmiştir. Bu araç, doktorların DNA’nın problemli bölümlerini kesmelerine imkân verir ve bunları faydalı bir şeyle değiştirme seçeneği sunar.

İlginizi çekebilir: CRISPR / Cas9 Nedir?

Andreas Lauer, MD, BRILLIANCE klinik araştırması için ilk in vivo CRISPR gen düzenleme prosedürünü gerçekleştirdi. (OHSU / Kristyna Wentz-Graff)

OHSU’ da yürütülen ve özel şirketler Allergan plc ve Editas Medicine tarafından desteklenen yeni deneme, bir çeşit LCA (yaşam döngüsü analizi) hedefliyor. Bu nadir durum, retinayı etkileyen genetik bir mutasyonla tetiklenir. Ve hastaların yaşamlarının ilk birkaç yılında kör doğmalarına veya hastalarda görme kaybına neden olur.

Hatalı Geni Ortadan Kaldırma

Bu özel LCA türü, mutasyon CEP290 adı verilen bir gen üzerinde oluşur, bu yüzden bu gen deneme için hedef olur. Araştırmacılar, CRISPR yüklü ilacı doğrudan retinanın arkasındaki fotoreseptör hücrelerine enjekte ederek, hatalı geni ortadan kaldırmaya çalışırlar.

Gen Düzenleme İle (CRISPR) Dünyada İlk Kez Kalıtsal Körlük Tedavisini Deniyor

CRISPR daha önce insanlarda test edilmiştir. Ancak bu durumlarda hücreler hastadan çıkarılmış, düzenlenmiş ve daha sonra vücuda geri döndürülmüştür. Bu yeni klinik çalışma, CRISPR ‘in doğrudan insan vücudu içinde çalışmaya başlatıldığı ilk zamanı işaret etmektedir.

Oregon Sağlık ve Bilim Üniversitesinin baş bilim adamı Mark Pennesi

‘’İnsan vücudundaki genleri düzenleyebilmek inanılmaz derecede derin ”diyor.

“Daha önce tedavi edilemeyen bir körlük türü için potansiyel olarak tedavi sunmanın ötesinde, bu gen düzenleme aracı çok daha geniş bir hastalık yelpazesi için tedavilere olanak sağlayabilir.”

Tedavi hastalar için kalıcı olacak şekilde tasarlanmıştır, ancak gelecekte sahip olabilecekleri herhangi bir çocuğa aktarılmayacaktır. Gen terapisinin en büyük risklerinden biri, bu durumda bir şeyler ters giderse, nesiller boyunca insan gen havuzunu değiştirebileceğidir. Bu endişe, dünyanın ilk genleri düzenlenmiş bebeklerinin doğumuna yol açtığı 2018’de gerçekleştirilmiştir.

Şimdiye kadar, yeni CRISPR tedavisi sadece bir hasta üzerinde gerçekleştirildi ve sonuçların kaydedilmesi için henüz çok erken. Tedavinin ne kadar iyi çalıştığını, ne kadar güvenli olduğunu ve vücudun onu ne kadar iyi tolere ettiğini test etmek için , yaklaşık 18 bilim adamı katılımcının yer alması bekleniyor.

Çeviri: Berfin KIZILASLAN / Kaynak : OHSU, Editas Medicine, via Associated Press

Berfin KIZILASLAN

Yazar Berfin KIZILASLAN

Ben Berfin Kızılaslan.

03.06.1998 tarihinde doğdum.

Adana Çukurova Üniversitesi Alman Ana Bilim Dalı Almanca Öğretmenliği Bölümü öğrencisi olarak öğrenim hayatıma devam etmekteyim. Liseyi Gaziantep'te HeadEnglish Dil okulunda İngilizce eğitimi ile bitirdim. Daha önce İsviçre'de kısa dönemli dil eğitimleri aldım. Aynı zamanda Eğitim(Öğrenci) Koçluğu yapıyorum. Beyinsizler Platformunda Bilim, Genel Kültür, Sinema, Yaşam, Evrim, Ekoloji alanlarında Almanca ve İngilizce makale çevirileri yapmaktayım.

Yorumlar

Leave a Reply

One Ping

  1. Pingback:

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

Yükleniyor...…

0

Yorumlar

0 yorumlar

Ebeveynlerimizden Miras Alabileceğimiz 10 Korkunç Gen

paralel evrenler

Paralel Evrenler Hakkında Merak Edilen Teoriler ve Kanıtlar